多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
血管外给药途径包括
A、口服
B、皮下注射
C、透皮给药
D、肌内注射
E、动脉注射
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
单室模型静脉注射给药的体内总清除率A、k
·
巴比妥类药物为酶诱导剂,可以促进其自身的
·
自身诱导代谢
·
影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、(
·
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465
·
药物的消除速度常数k大,说明该药体内消除
·
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的()A
·
仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、
·
药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用,穿
·
非线性药物动力学中两个最重要的参数是A、
热门试题
·
蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性
·
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A
·
请详述卡马西平的血药浓度-时间曲线出现双
·
以下哪些药物不需要多剂量给药A、降糖药B
·
经皮给药药物从给药系统中释放越快,越有利
·
氨基糖苷类为()依赖型抗菌药物
·
对于超速处置类且治疗指数低的药物如何设计
·
AIC值愈大,则该模型拟合愈好。(难度:
·
单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt
·
制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括