多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该进口药品的所有不良反应(所属章节:第七章 药品上市后再评价 ,难度:2)
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列属于传统药的是(所属章节:第二章 药
·
中药二级保护品种的保护期限为 年(所属章
·
关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
·
说明书上必须注明药品的(章节:第五章 药
·
生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
·
药品注册标准(所属章节:第六章 药品注册
·
对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量
·
药事管理研究方法包括(章节:第一章 绪论
·
《药物非临床研究质量管理规范》简称为(所
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
热门试题
·
“FIP”的中文名称为(所属章节:第三章
·
根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
·
下列关于非处方药的叙述,错误的是(所属章
·
是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
·
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
·
药物临床试验机构必须执行(所属章节:第五
·
生产销售假药的处药品货值金额的1~3倍罚
·
硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可
·
国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
·
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种