多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事 的单位或个人。(所属章节:第五章 药品管理立法 ,难度:5)
A、药品研制、生产、经营、使用、广告
B、药品研制、生产、经营、使用、监督
C、药品研制、经营、使用、检验、监督
D、药品研制、生产、经营、使用、检验
E、药品研制、生产、使用、广告、监督
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产许可证变更的分类包括(章节:第十
·
药品批发经营企业销售特殊管理药品应(所属
·
2006年7月24日,青海省西宁市部分患
·
下列哪些情形药品不予再注册(章节:第六章
·
麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
·
频繁的不良反应发生率为(所属章节:第七章
·
有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令
·
继续教育项目分为()、选修和自修等3类,
·
伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或
·
不得做广告(所属章节:第十一章 药品信息
热门试题
·
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
·
委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
·
药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
·
以下为质量控制实验室应当有的文件(所属章
·
开办药品生产企业需符合以下哪些条件(章节
·
申请中药二级保护品种应具备的条件(章节:
·
药品入库和出库必须执行:A、复核制度B、
·
不合格药品应存放在( )。(所属
·
下列不属于我国药品管理制度的是(所属章节
·
药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节