多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当具备的条件是
A、配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备
B、符合"GMP"的要求
C、符合药品注册检验的技术要求
D、符合药品注册检验的质量保证体系
E、符合"GLP"的要求
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
·
1、从该药品经营企业仓库3 月2 日、3
·
批号
·
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
·
申请注册的进口药品必须提供A、在中国进口
·
下列需要获得药品批准文号才能生产的是A、
·
世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
·
我国第一部GMP颁布的时间是A、1987
·
《药品管理法》 规定,国家保护()药材资
热门试题
·
药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制
·
《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
·
《药品管理法》适用范围包括中国境内的A、
·
医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
·
1、下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药
·
申领《药品经营许可证》需要哪些条件?
·
药物警戒内容包括A、药物的不良反应B、不
·
药品召回分两类,即()召回和责令召回
·
药物滥用
·
“药事”的含义是A、药品研制、生产、流通