多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为
A、审议修订国家药典委员会章程
B、审定新版中国药典设计方案
C、审定中国药典收载品种的编纂原则
D、确定国家药品标准的审订原则
E、负责各专业委员会之间的工作协调和统一
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列选项中不属于GMP软件系统的是A、组
·
三级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
·
关于中药材专业市场的管理错误的是A、严禁
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
2007年10月27日,在《海南特区报》
·
药品注册申请人描述不正确的是A、提出药品
·
新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
·
处方
·
GSP规定,商品出库必须进行:A、复核B
·
国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格
热门试题
·
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合:
·
以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚A
·
“药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
·
批号
·
“双跨”药品是指一种既可以作为处方药,也
·
随着社会的发展,药学科学和药学实践日益受
·
有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是A
·
世界卫生组织对不良反应的分类中B类不良反
·
中国执业药师协会成立的时间为A、2000
·
处方药的管理与非处方药不同。(章节:第二