多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
GMP的中文全称是（）。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
依照GSP规定，跨地域药品零售连锁企业质
·
批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
·
世界卫生组织对不良反应的分类中B类不良反
·
某市食药监局执法人员在对其辖区内一家零售
·
执业药师资格考试合格者颁发（）
·
药品的每个最小销售单元的包装必须A、按规
·
生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成
·
不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
·
某零售药店的下列行为，不符合药品经营质量
·
《药品经营质量管理规范》中规定：仓库应有
热门试题
·
对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
·
毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
·
我国现行GMP共计14章313条。（章节
·
药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
·
药品流通
·
国家药品监督管理局的职能不包括A、药品注
·
在中药材专业市场内国家规定限制销售的中药
·
企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：
·
药品管理行政组织
·
我国药品监督管理领域中有哪些形式的法律法
