多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
分子对接的方法中,( )是研究体系的构象在对接过程中不发生变化。( 难度:1)
A、刚性对接
B、柔性对接
C、半柔性对接
D、以上都对
E、以上都不对
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
卡托普利的作用靶点为( 难度:1)A、酶
·
()是指,将已知有生物活性的分子连接载体
·
用吡啶环代替苯环,可以发生下列哪些变化(
·
二价原子或基团进行生物电子等排,立体的相
·
一般分子量越大,从激发态回到基态的时间越
·
类药片段分析法中常见骨架是( 难度:1)
·
药物-药物相互作用属于类药性中( 难度:
·
至少要有一个已知三维结构的同源蛋白质的预
·
下列药物中,不属于前药的是( 难度:1)
·
药物代谢性相互作用中,由酶的抑制引起的占
热门试题
·
随着社会的发展,苗头化合物的数量在增加,
·
在药物设计中,用-S-作为-O-的二价生
·
属于孕甾烷类激素( 难度:4)A、醋酸氢
·
me too 药物不具有下列哪些性质(
·
己烯雌酚和雌二醇是环与非环生物电子等排体
·
所有生物膜几乎都是由蛋白质和脂类(膜脂)
·
me too药物是一个全新的化学实体(难
·
蛋白质的基本结构单元是( 难度:1)A、
·
蛋白质的()级结构是指肽链本身有规律性的
·
下面哪个药物的作用与受体无关( 难度:4