多做题，通过考试没问题！
药物设计学（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学（药物制剂）
对药物进行设计时，一般对药物的要求是钠摩尔级别。（难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
定义能被受体所识别的、与受体受点所识别结
·
片段库的建立要求脂水分配系数应小于（ 难
·
酸性化合物logD随pH增加而减少。（难
·
构建片段库需要考虑的因子是（，难度：1）
·
广义的电子等排体是指具有相同数目（ ）的
·
一般单个片段与受体的结合活性比较弱。（难
·
对药物进行设计时，一般药物的分子量越大，
·
带电荷的基团与受体结合强于非极性基团，极
·
高通量筛选可以去除很多冗余的原子和基团。
·
在计算机辅助药物分子设计中应用最为广泛的
热门试题
·
下列仍具有双键性质的酰胺键的电子等排体的
·
原子和基团Π值相近，称为等疏水性电子等排
·
基于片段药物设计评价标准中FQ一般比LE
·
匹氨西林经过酯化修饰，生成脂溶性前药，与
·
有机磷杀虫药是通过与其作用的生物受体间形
·
硝苯地平的作用靶点为（ 难度：1)A、酶
·
类药片段分析法中最常见的是（ ）元环。
·
由非环体系变为环体系进行生物电子等排不会
·
下列哪一项不是药物化学的任务（ 难度：4
·
片断演化成先导物的三种模式分别是（，难度
