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药物设计学（药物制剂）
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药物制剂期末复习
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药物设计学（药物制剂）
一般单个片段与受体的结合活性比较弱。（难度：1）
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-N=与-CH=的交换是（ ）价原子或基
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（）是指，将已知有生物活性的分子连接载体
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高通量筛选可以去除很多冗余的原子和基团。
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一般用-Cl取代-NH2后药效学发生（）
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Tether方法中需引入（ 难度：1)A
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四氮唑可以作为（ ）的可交换基团。（ 难
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分子对接的方法中，（ ）是研究体系在对接
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10-位没有角甲基（ 难度：4)A、醋酸
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二价原子或基团进行生物电子等排，立体的相
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药物与生物靶点相互作用主要通过化学键链接
