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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范(药物分析)
批生产记录由操作人及复核人,记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改,更改时在更改处签名,并使()仍可辨认。(章节:生产管理 难度:2)
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