多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
上市5年以内的药品不良反应报告范围是(所属章节:第十四章 医疗机构药事管理 ,难度:2)
A、相互作用产生的不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良的反应
D、所有可疑不良反应
E、罕见不良反应
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
·
有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是(
·
生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
·
下列哪些情形药品不予再注册(章节:第六章
·
药事(所属章节:第一章 绪论 ,难度:3
·
上市5年以内的药品不良反应报告范围是(所
·
质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
·
药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
·
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
·
处方药必须凭执业医师或()处方才可调配、
热门试题
·
按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管
·
药品质量的检验方法选择原则是(所属章节:
·
麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
·
国家对野生药材物种实行(所属章节:第九章
·
《药事管理学》教材主要介绍的是(所属章节
·
我国的宏观药事管理主要包括(章节:第一章
·
以下哪一条不是药品管理法立法的目的(所属
·
1、根据上述材料的注册证号格式,俄可以推
·
药师的药学专业性功能有哪些()(章节:第
·
药物临床试验质量管理规范简称()(所属章