多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
类药性是药代动力学性质和( )的总和。( 难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列有关伪不可逆抑制剂的描述是正确的有(
·
活性片段检测技术不包括( 难度:1)A、
·
四氮唑与羧基进行交换的优势在于( )(
·
片段和靶标的结合一般亲和力较高,而高通量
·
1925年,Grimm建立了一套( )规
·
属于类药性的分子一定会成为药物。(难度:
·
在计算机辅助药物分子设计中应用最为广泛的
·
可旋转键数属于类药性中( 难度:1)A、
·
一般来说,基于片段分子的设计研究可以分为
·
生物电子等排中,关于分子的大小、形状、脂
热门试题
·
三醋汀是醋酸的前药,可减少对皮肤的刺激和
·
简要说明特异性药物作用机制( 难度:4)
·
生物电子等排体取代常见于二价原子和基团之
·
普鲁卡因替代利多卡因后,不会发生下列哪些
·
理想的研发模式中,ADME的研究应在(
·
下列哪个选项属于Grimm提出的学说(
·
羧基与四氮唑进行生物电子等排是因为(
·
脂水分配系数中P值越大,表示亲水性越强。
·
表观分布容积大的药物,一般在体内存留时间
·
由非环体系变为环体系进行生物电子等排不会