多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
说明书上必须注明药品的
A、不良反应
B、规格
C、用法用量
D、批准文号
E、有效期
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
·
()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
·
待验药品库区应挂黄色色标。(章节:第十三
·
省 食品 药品监督管理部门负责辖
·
药品注册申请包括哪些内容A、新药申请B、
·
1、关于甲乙双方企业的行为的说法,正确的
·
验收整件包装中应有产品合格证。(章节:第
·
GMP规范中,洁净区可分为几个级别A、1
·
一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
·
GMP要求厂房进行合理布局的依据是A、周
热门试题
·
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
·
药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
·
申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
·
申请注册的进口药品必须提供A、在中国进口
·
进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告
·
关于中药的说法错误的是A、中药包括中药材
·
中药材生产质量管理规范缩写为GAP。(章
·
药品说明书
·
申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
·
从无许可证的企业购进药品的医疗机构,处以