多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
制药企业的质量管理部门可以分别设置
A、质量保证部门
B、质量监督部门
C、质量控制部门
D、A和C
E、A和B
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物警戒
·
药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
·
中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
·
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
·
已撤销批准文号的药品A、按假药论处B、按
·
以下对GMP生产区要求正确的是A、应当有
·
我国药事管理学课程的基本内容不包括A、药
·
下述关于药品标准的说法错误的是A、药品标
·
下列选项中不属于质量描述的是A、一组固有
·
《药品管理法》 规定,国家保护()药材资
热门试题
·
药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
·
出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证
·
药品包装标签说明书内容包含有A、成份B、
·
使用麻醉药品的医务人员必须A、是有处方权
·
《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
·
()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
·
第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
·
以下选项属于特殊管理药品的有A、麻醉药品
·
从重处罚的情形不包括:A、生产、销售用于
·
世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反