多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
质量保证(所属章节：第十二章 药品生产监督管理 ，难度：5)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、关于上述信息中的药品生产企业和主要责
·
处方药的管理与非处方药不同。（章节：第二
·
药品毒副作用都很大，所以要管理。（章节：
·
（）成立于1907年，由全国药学工作者自
·
以下对GMP车间厂房要求正确的是（章节：
·
药事(所属章节：第一章 绪论 ，难度：3
·
药品进出口口岸的设置，药品进口与出口的监
·
药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
·
从专业性管理的角度，GMP可分为（章节：
·
有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是(
热门试题
·
药事管理研究过程与步骤包括（章节：第一章
·
下列属于毒性西药的是(所属章节：第八章
·
《药品经营许可证》有效期为
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
·
药品注册发放药品批准文件包括（章节：第六
·
从无许可证的企业购进药品的医疗机构，处以
·
下面药品注册中必须进行临床研究的是(所属
·
实行政府定价或政府指导价的药品是( )（
·
伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或
·
国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
