多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
以下对GMP仓储区的要求正确的是
A、足够的空间大小
B、确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回产品
C、免受外界天气影响
D、有通风和照明设施
E、空气洁净度与生产一致
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
·
阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
·
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为()
·
临床试验药物可在实验室制备,制备过程应当
·
药物临床试验分为哪几期A、Ⅰ期B、Ⅱ期C
·
药品生产企业有下列何种情况时,由所在地药
·
互联网药品交易服务分为4种基本模式。(章
·
《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A
·
药品零售经营企业审批主体是
·
《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
热门试题
·
下列不属于国家基本药物的遴选原则的是A、
·
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
·
企业从事质量管理的职员可以兼职。(章节:
·
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
·
国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
·
药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
·
处方药分为以下哪几类A、患者不可自行用药
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
药品毒副作用都很大,所以要管理。(章节:
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企