多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。（章节：第七章 药品上市后再评价难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
·
关于中药的说法错误的是A、中药包括中药材
·
世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
·
世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
·
GMP的中文全称是（）。
·
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
·
药学科研组织的主要功能是研究开发新药。（
·
药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
·
国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
·
下列选项中属于药品生产许可事项变更的是A
热门试题
·
我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
·
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
·
药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
·
GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有
·
海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
·
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
·
退货记录需要保存一年。（章节：第十三章
·
药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
·
目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
·
药事组织
