神经外科学(副高)

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少突胶质细胞肿瘤

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:12.00分
  • 总题数:6题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、患者女性,46岁,癫痫起病,影像学发现右侧岛叶病变,于2009年手术治疗,手术部分切除肿瘤,病理报告:少突胶质细胞瘤,未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科,接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年,患者癫痫症状难以控制,肿瘤仍局限于岛叶,但体积增大并显示斑片样不均匀强化,PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢,更换医院再次就诊。此次经原入路手术,肿瘤获得影像学全切,神经功能完整。第二次手术后病理报告:间变性少突胶质细胞瘤。
  • 1.回顾此患者在诊治过程中所接受诊治措施,最不推荐的是
  • A、手术切除
  • B、抗癫痫治疗
  • C、伽马刀治疗
  • D、磁共振影像随访检查
  • E、PET-CT检查
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  • 2.少突胶质细胞瘤在病程中可以发生间变,下述最可能与间变无关的选项是
  • A、磁共振成像由无强化演变到出现斑片状强化
  • B、PET-CT显示病灶新近出现FDG高代谢
  • C、首次手术仅做到部分切除
  • D、病程迁延
  • E、癫痫发作
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  • 3.此患者在二次手术后错误的医学措施是
  • A、分子病理分析
  • B、抗癫痫治疗
  • C、按照高级别胶质瘤再行60 Gy的常规分割外照射
  • D、给予化疗
  • E、定期影像学及神经功能检查
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2、关于少突胶质细胞肿瘤的叙述正确的是
  • A、少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)PET-CT上显示蛋氨酸(MET)高代谢
  • B、MRI无对比增强可以除外间变性少突胶质细胞瘤
  • C、癫痫是少突胶质细胞瘤最常见的首发症状
  • D、额叶是少突胶质细胞瘤的最好发部位
  • E、颅内病灶在头颅CT上显示钙化即可诊断少突胶质细胞瘤
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3、少突胶质细胞瘤的组织病理特点除外
  • A、少突胶质细胞瘤起源于发生肿瘤转化的少突胶质细胞或其前体细胞
  • B、少突胶质细胞瘤中可混有少突胶质细胞以外的胶质细胞成分
  • C、少突胶质细胞瘤冰冻切片上可见肿瘤细胞呈煎蛋样的透明细胞形态
  • D、少突胶质细胞瘤内为呈枝芽状或羽毛样的薄壁血管
  • E、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性并不排除少突胶质细胞瘤的诊断
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4、患者女性,35岁,右利手,癫痫发作起病,癫痫发作后出现语言笨拙,1天后恢复。影像学发现左侧额叶岛叶实质内病变,最长径6.5 cm,T加权像低信号,T加权像及FLAIR高信号,瘤周无水肿,无对比增强。任务态功能磁共振影像提示运动性语言皮质位于左侧额中回后部,病变将内囊纤维向内侧推移,肿瘤内侧被神经传导纤维包裹。术前拟诊为低级别胶质瘤。
  • 1.本例为生长于脑重要功能区的胶质瘤,下列哪些技术有助于实现神经功能保护前提下最大限度的肿瘤切除
  • A、唤醒手术与直接皮层和皮质下电刺激
  • B、显微镜下手术
  • C、多模态影像融合技术及神经导航引导
  • D、荧光引导的肿瘤切除
  • E、术中磁共振检查或术中B超检查
  • F、锁孔手术
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  • 2.如果在弥漫性星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤之间进行鉴别,可以在组织切片基础上进行的分子指标检查有
  • A、染色体1p杂合性缺失
  • B、染色体19q杂合性缺失
  • C、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)染色
  • D、TP53
  • E、内皮细胞生长因子(VEGF)表达
  • F、Olig2
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  • 3.提示:本例患者肿瘤获得了影像学(FLAIR)全切,术后语言功能保留,神经功能完整。组织病理表现:肿瘤细胞均匀一致,密度中等,细胞形态呈“蜂巢”样,存在网状的薄壁毛细血管,微钙化。分子指标提示:Olig2阳性,染色体1p/19q联合缺失,TP53阴性,Ki-67阳性指数3%。下列叙述中正确的是
  • A、本例符合少突胶质细胞瘤
  • B、按照低级别胶质瘤风险判断,此患者为高风险
  • C、染色体1p/19q联合缺失提示少突胶质细胞瘤对放疗/化疗敏感
  • D、如进行放疗,常规分割适形外照射和立体定向放射外科均可为首选方案
  • E、如果Ki-67>5%为预后不良指标
  • F、染色体1p/19q联合缺失和IDH 1/2突变在少突胶质细胞瘤中常相互排斥出现
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5、关于少突胶质细胞瘤的危险性评估,属于高危指标的是
  • A、患者年龄>40岁
  • B、KPS计分≤70分
  • C、肿瘤大小>6 cm或手术未获影像学全切
  • D、IDH1突变以及染色体1p/19q联合缺失
  • E、手术后出现偏瘫
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