遗传病的出生前诊断有何意义？哪些对象宜作此诊断？
正确答案:出生前或产前诊断是以羊膜穿刺术和绒毛膜取样等技术为主要手段，对羊水、羊水细胞及绒毛膜进行遗传学分析，以判断胎儿的染色体或基因等是否正常。如果确认正常胎儿则继续妊娠至足月生产，是预防遗传病患儿出生的有效手段。
根据遗传性疾病的严重程度和发病率的高低，可将出生前诊断的对象排列如下：
①夫妇之一有染色体畸变，特别是平衡易位携带者，或正常核型夫妇，但曾生育过染色体病患儿的夫妇；②35岁以上的高龄孕妇；③夫妇之一有开放性神经管畸形，或是生育过这种畸形儿的孕妇；④夫妇之一有先天性代谢缺陷，或生育过这种患儿的孕妇；⑤X连锁遗传病基因携带者孕妇；⑥有原因不明的习惯性流产史的孕妇；⑦羊水过多的孕妇；⑧夫妇之一有致畸因素接触史的孕妇；⑨具有遗传病家族史，又系近亲婚配的孕妇。
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