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兽药知识
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岗位操作记录由______填写、岗位负责人、岗位质量员审核签字。
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无菌试验的培养时间定为_______天,
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洁净区一般分______、______、
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GMP与质量管理的目的是不一致的。(
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文件制定时间( )A、新厂房投产前B、
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如何进行对物料鉴别(鉴别内容)?
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批记录的保存:按批归档保存至失效期后__
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岗位操作记录由______填写、岗位负责
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兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明产
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兽药经营者对兽用处方药、兽用非处方药应当
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微生物分布广泛,存在于______、__
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清场合格证:清场结束后由车间______
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工艺规程由______组织______设
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兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处
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散剂配料岗位出来的中间产品定为一批。(
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记录应当真实、准确、完整、清晰,不得随意
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影响消毒剂活性因素有哪些?