VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括
A、验证方案
B、验证评价
C、预防措施
D、偏差处理
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第五章 第三节 药品分类管理
·
第五章 第二节 药品使用管理（3）
·
第五章 第五节 药品不良反应报告与监测管理
·
药事管理与法规（综合分析选择题）
·
第四章 第一节 药品研制与注册管理
·
2019年执业中药师《药事管理与法规》考前冲刺模拟试题及答案解析
·
2019年执业西药师《管理与法规》考前名师预测试题及答案解析
·
药事管理与法规（多项选择题）
·
医药卫生体制改革与国家基本药物制度
·
第七章 第一节 麻醉药品和精神药品的管理（1）
最新试题
·
实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召
·
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
·
该药品零售企业销售的过期药品为
·
根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管
·
药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进
·
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有(
·
属于国家药品标准的是
·
《基药办法》规定下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围的是
·
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应
·
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定
