试题预览
1、
A.前记
B.前文
C.正文
D.后记
E.附录
- 1.代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等
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- 2.以Rp或者R标示
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2、
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会
- 1.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是
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- 2.承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
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- 3.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
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3、
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
- 1.《药品生产许可证》的核发部门为
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- 2.国家药品标准的颁布部门是
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- 3.新药批准文号的核发部门是
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4、
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
- 1.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
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- 2.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
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- 3.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
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5、
A.对科别、姓名、年龄
B.对药品性状、用法用量
C.对药名、剂型
D.对规格、数量
E.对临床诊断
- 1.查处方
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- 2.查用药合理
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- 3.查配伍禁忌
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