主管药师[代码:366]

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医院药事管理(A1/A2型题4)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2020年
  • 类型:章节练习
  • 总分:81.00分
  • 总题数:81题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、对监测期已满的新药需报告
  • A、发生的所有不良反应
  • B、新的和严重的不良反应
  • C、药品不良反应
  • D、可疑药品不良反应
  • E、罕见不良反应
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2、关于毒性药品,不正确的是
  • A、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
  • B、包装容器上要有毒药标志
  • C、毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品
  • D、毒性药品处方一次有效,处方存3年备查
  • E、民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方能发售
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3、鉴定医疗保险药品目录的制定部门是
  • A、药品监督管理部门
  • B、公安部
  • C、社会发展与改革委员会
  • D、劳动保障部门
  • E、工商行政管理部门
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4、依据《麻醉药品临床应用指导原则》,癌症疼痛治疗的五项基本原则不包括
  • A、首选无创途径给药
  • B、按阶梯给药
  • C、按时用药
  • D、按需用药
  • E、个体化给药
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5、医疗用毒性药品系指
  • A、连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品
  • B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药
  • C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
  • D、直接作用于中枢神经系统,毒性剧烈的药品
  • E、毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品
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