主管药师[代码:366]

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医院药事管理(B型题2)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2020年
  • 类型:章节练习
  • 总分:42.50分
  • 总题数:31题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、

A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

B.具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格

C.具有药士以上专业技术职务任职资格

D.接受岗位专业知识培训并经考核合格

E.每年至少进行一次健康检查,建立健康档案

  • 1.与静脉用药调配工作相关的人员,应当
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  • 2.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当
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  • 3.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员。应当
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2、

A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

B.凭医师签名的正式处方

C.必须持本单位的证明信,经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后,供应部门方可发售

D.要持本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方可发售

E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售

  • 1.医疗单位供应和调配毒性药品
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  • 2.科研教学单位所需的毒性药品
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  • 3.调配(毒性药品)处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求
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3、

A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发

B.对注射剂按日剂量配发

C.实行大窗口或者柜台式发药

D.实行集中调配供应

E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》

  • 1.医疗机构住院药品调剂室应当
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  • 2.医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当
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  • 3.医疗机构门急诊药品调剂室应当
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4、

A.发生的所有不良反应

B.新的和严重的不良反应

C.药品不良反应

D.可疑药品不良反应

E.罕见不良反应

  • 1.对新药监测期内的药品应报告
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  • 2.对监测期已满的新药报告
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5、

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

  • 1.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
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  • 2.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是
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