多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、30
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标
·
1、国家基本药物的筛选原则2、基本医疗保
·
负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其
·
关于药品说明书修订,下列叙述错误的是A、
·
进口药品是指A、未曾在中国境内上市销售的
·
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管
·
下列属于版权的是A、原产地名称B、厂商名
·
可以作为医疗机构制剂申报的是A、市场上已
·
管理民族医药参考执行的法律或条例是A、宪
·
实行市场调节价的药品A、由经营者自主定价
热门试题
·
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:
·
详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是A
·
1、已经作为药品通用名称的,该名称不能作
·
按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有
·
《药品注册管理办法》适用于A、药品生产许
·
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的
·
负责标定国家药品标准品、对照品的部门是A
·
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有
·
中药饮片炮制不可以遵循的标准是A、国家药
·
( )负责对实施情况进行监督检查。