某厂仿制进口难溶性药物普通片剂，为评价其与该进口片剂是否生物等效，该厂家对23名志愿者规范地开展了生物等效性研究，并计算相关动力学参数：药物的达峰浓度（C）、药物的达峰时间（T）/血药浓度曲线下面积（AUC），结果发现自制片剂的AUC仅为进口片剂的30%，生物利用度低。 　　根据上述案例，回答下列问题： 　　（1）请分析本案例中药物动力学参数的生理学意义。 　　（2）请列出影响生物等效性的药物理化性质、处方因素和制备因素，并针对该厂自制片剂生物利用度低的情况，提出至少4种解决方案。