试题预览
1、 宫颈癌HPV病毒分型膜芯片，检测结果背景信号很强。
- 1.可能原因不包括
- A、杂交反应温度高
- B、洗涤不严谨
- C、预杂交时间短
- D、杂交时间过长
- E、未及时终止显色反应
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- 2.与玻璃基因芯片相比，膜芯片最大的优势为
- A、检测耗时短
- B、高通量
- C、成本低
- D、需要化学基团修饰
- E、制备流程简单
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2、随着现代分析技术的发展和应用，出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术，为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。
- 1.焦磷酸测序技术是一种
- A、无须酶促反应的测序技术
- B、4种酶的级联反应测序技术
- C、3种酶的级联反应测序技术
- D、2种酶的级联反应测序技术
- E、1种酶的级联反应测序技术
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- 2.单分子测序技术需要对单链DNA分子荧光标记的碱基是
- A、A
- B、T
- C、C
- D、G
- E、所有碱基
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- 3.发展这些测序新技术的目的主要在于
- A、提高测序效率和准确性
- B、降低成本，提高准确性
- C、满足全基因组测序的需要
- D、满足临床个体诊断的需要
- E、促进技术本身的进步
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3、原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法，可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。
- 1.关于原位杂交技术，叙述错误的是
- A、能对复杂组织中的单一细胞进行研究
- B、对于数量少且散在分布的细胞内DNA或RNA的研究更为方便
- C、可以从少量细胞中提取核酸，有利于检测微量的靶序列
- D、可完整地保持组织和细胞的形态
- E、可以对基因在细胞或染色体进行定位，还可以检测细菌或病毒感染并定位
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- 2.菌落原位杂交的基本步骤是
- A、裂解－影印－变性和中和－杂交－检测
- B、裂解－影印－杂交－变性和中和－检测
- C、影印－裂解－变性和中和－杂交－检测
- D、影印－裂解－杂交－变性和中和－检测
- E、影印－变性和中和－裂解－杂交－检测
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4、蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。
- 1.在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中泳动最快的是
- A、清蛋白
- B、α1-球蛋白
- C、α2-球蛋白
- D、β-球蛋白
- E、γ-球蛋白
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- 2.在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中泳动最慢的是
- A、清蛋白
- B、α1-球蛋白
- C、α2-球蛋白
- D、β-球蛋白
- E、γ-球蛋白
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- 3.在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中染色最深的是
- A、清蛋白
- B、α1-球蛋白
- C、α2-球蛋白
- D、β-球蛋白
- E、γ-球蛋白
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- 4.在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中染色最浅的是
- A、清蛋白
- B、α1-球蛋白
- C、α2-球蛋白
- D、β-球蛋白
- E、γ-球蛋白
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5、荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。
- 1.荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是
- A、双链DNA染料结合法
- B、水解探针法
- C、分子信标法
- D、杂交探针法
- E、荧光标记引物法
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- 2.检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是
- A、双链DNA染料结合法
- B、水解探针法
- C、分子信标法
- D、杂交探针法
- E、荧光标记引物法
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- 3.荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是
- A、双链DNA染料结合法
- B、水解探针法
- C、分子信标法
- D、杂交探针法
- E、荧光标记引物法
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- 4.与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是
- A、定量仅根据指数扩增期
- B、灵敏性太高
- C、降低了携带污染
- D、无法检测扩增子大小
- E、增加了实验室污染的概率
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- 5.关于外标法荧光定量PCR错误的是
- A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照
- B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
- C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
- D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
- E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
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