患者男性，63岁。因胸外科手术住院。术前检查发现其纤维蛋白原活性下降。平日有轻度的牙龈出血。家系中其儿子和孙女纤维蛋白原活性也有不同程度的下降。临床上诊断为遗传性异常纤维蛋白原血症。
遗传性异常纤维蛋白原血症的实验室特征是（ ）。
- A、血浆Fg活性下降，Fg抗原含量下降
- B、血浆Fg活性下降，Fg抗原含量正常
- C、APTT延长，PT延长
- D、APTT正常，PT正常
- E、D-二聚体正常，FDP增高
- F、D-二聚体正常，FDP正常
- G、D-二聚体增高，FDP正常
- H、D-二聚体增高，FDP增高
遗传性异常纤维蛋白原血症的遗传方式是（ ）。
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、Y连锁遗传
- F、线粒体遗传
遗传性异常纤维蛋白原血症的确诊通常需要进行哪些基因检测（ ）。
- A、FGA基因
- B、FGB基因
- C、FGE基因
- D、FGG基因
- E、ITGA2B基因
- F、ITGB3基因
有效的治疗药物为（ ）。
- A、凝血因子Ⅷ
- B、凝血因子Ⅸ
- C、新鲜冷冻血浆
- D、冷沉淀
- E、纤维蛋白原制剂
- F、血小板
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