下列哪些措施有助于诊断

• A、ABR
• B、声导抗
• C、DPOAE
• D、CT
• E、双耳交替响度平衡试验
• F、冷热试验

ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病

• A、SOM
• B、耳硬化症
• C、噪声性聋
• D、听神经瘤
• E、药物性聋
• F、中耳胆脂瘤

询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断

• A、家系调查
• B、询问用药史
• C、常染色体基因检查
• D、线粒体基因检查
• E、血药浓度检测
• F、染色体检查

经询问，患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史，她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常

• A、4977del（+）
• B、Cox26突变阳性
• C、PSD基因突变阳性
• D、A1555G（+）
• E、A3243G（+）
• F、Cox31突变阳性

根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为

• A、母系遗传
• B、父系遗传
• C、伴性遗传
• D、常染色体显性遗传
• E、常染色体隐性遗传
• F、X染色体连锁遗传

如果患儿父母再生一胎，医师所给予的建议是

• A、怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产
• B、告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50%
• C、告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100%
• D、不建议家长再怀孕
• E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物
• F、胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大