执业西药师考试

考试题库>药学考试>执业药师(西药)>药事管理与法规

第五章 第五节 药品不良反应报告与监测管理

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:100.00分
  • 总题数:51题
  • 作答:100分钟
试题预览
1、 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有
  • A、及时告知医务人员相关信息
  • B、修改标签和说明书
  • C、暂停生产、销售
  • D、主动召回
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看
2、

A.已知的药品不良反应

B.新的和严重的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

  • 1.进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看
  • 2.新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看
  • 3.不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看
3、

A.在30日内报告

B.在15日内报告

C.在3日内报告

D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构

  • 1.发现药品不良反应引起的死亡病例的,应
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看
  • 2.发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看
4、

A.在30日内报告

B.在15日内报告

C.在3日内报告

D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构

  • 1.发现群体不良反应的,应
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看
  • 2.发现新的或严重的药品不良反应的,应
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看
5、 下列不属于A型药品不良反应的是
  • A、过度作用
  • B、特异体质反应
  • C、首剂效应
  • D、停药综合征
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看

18153323356

扫描加周老师微信咨询