多做题，通过考试没问题！
药物设计学（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学（药物制剂）
中性分子比离子化分子更易透膜。（难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列药物中，不属于前药的是（ 难度：1)
·
药物代谢性相互作用中，由酶的抑制引起的占
·
在药物设计中，用-S-作为-O-的二价生
·
下列关于me too药物的设计策略叙述错
·
酰胺键和酯键的优势构型是顺式。（难度：2
·
me too 药物不具有下列哪些性质（
·
构建片段库需要考虑的因子是（，难度：1）
·
用吡啶环代替苯环，可以发生下列哪些变化（
·
蛋白质三位结构预测方法包括有（ 难度：1
·
类药性是药代动力学性质和（ ）的总和。
热门试题
·
药物的毒性不包括下列哪方面（ 难度：1)
·
羧基与四氮唑相互交换是（ ）电子等排
·
可旋转键数属于类药性中（ 难度：1)A、
·
85%的药物LogS在（ ）之间。（
·
片段库建立时要求片段的分子量小于（ 难度
·
四氮唑与羧基进行交换的优势在于（ ）（
·
Lipinski提出了著名的预测化合物口
·
me too 药物的研究开发在我国新药研
·
一般来说，基于片段分子的设计研究可以分为
·
前药应无活性或活性低于原药（难度：1）
