多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
对新药试制的样品进行检验的机构是
A、国家药品监督管理部门指定
B、中国药品生物制品检验所
C、生产厂家委托市级以上药检所
D、省级药品监督管理部门指定
E、省药检所
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委
·
从专业性管理的角度,GMP可分为A、生产
·
GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售
·
仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
·
执业药师应尽的义务是A、有义务履行自己的
·
假药的定义是什么?哪些情形以假药论处?试
·
陈述药事管理学研究的性质和特征。
·
医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
·
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
·
1、该药品零售企业具有审方资格的执业药师
热门试题
·
下列属于毒性中药的是A、生半夏B、甘草C
·
在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
·
根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
·
微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
·
商标
·
对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
·
药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
·
药事管理的重要性体现在A、建立基本医疗卫
·
行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
·
出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证