多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工作现场出现。(章节:文件管理难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
·
什么是药品的发运和药品召回?(章节:药品
·
成品的质量标准应当包括哪些内容?(章节:
·
以下行为在洁净区中不被允许的有(
·
10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
·
清洁工具随用随取,用后及时清洁,并()。
·
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
·
包装材料存放区域( )不得进入
·
下列叙述错误的为:( )(章节:质量保
·
药品生产企业应建立( )管理机构(章
热门试题
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
下列关于紫外灯使用范围描述正确的是(
·
下列有关设备的叙述中,正确的是(
·
简述GMP对设备所提出的要求。(章节:设
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
·
生产过程中,应当定期检查防止污染和交叉污
·
设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。(
·
药品不良反应的缩写( )(章节:委托生
·
除另有法定要求外,生产日期可以早于产品成
·
下列哪项属于生产过程中防止污染和交叉污染