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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。（章节：设备难度：2）
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清洁设备各部位，使设备内外干净，滑动导轨
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对无菌操作区要定期进行洁净度检查，其检查
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擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
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外购或外销的中间产品和待包装产品（
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最新《药品生产质量管理规范》已于2010
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仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
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文件记录发生错误时应该用（ ）(章节：文
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属于物料发放“四先出”原则的是（ ）。
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洁净厂房的清洁标准包括（ ）（章节
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什么是中间控制？（章节：生产管理 难度：
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药品必须符合（）(章节：物料和产品 难
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洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
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生产用模具的应当制定与（ ）相应
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洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
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0.2%新洁尔灭配制后有效期限为（
