多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
药品不良反应的缩写( )(章节:委托生产与委托检验 难度:2)
A、FDA
B、ADR
C、CDR
D、GMP
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列表述正确的为( )。(章节:自检
·
在国际性的GMP中,最早形成的也是影响最
·
设备日常保养:进行清洁、润滑、紧固易松螺
·
洁净厂房的清洁标准包括( )(章节
·
重新加工指( )。(章节:药品发运与
·
生产人员应定期进行健康检查,至少每年体检
·
下列有关设备的叙述中,正确的是(
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
·
已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
·
GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
热门试题
·
作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
·
成品的质量标准应当包括哪些内容?(章节:
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
国际上推行GMP的趋势包括(章节:导论,
·
印刷包装材料应当设置( )妥善存
·
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,
·
企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的
·
如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
·
与设备连接的主要固定管道应有标明( )的
·
应当配备有适当量程和精度的(