多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
不得做广告
A、甲类非处方药
B、乙类非处方药广告
C、特殊管理药品
D、非处方药广告
E、处方药
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业 进口药品的境外制药厂商
·
《药品流通监督管理办法》制定的目的是A、
·
药品召回的主体是()企业
·
一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是A
·
从重处罚的情形不包括:A、生产、销售用于
·
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
·
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务
·
下列不属于我国药品管理制度的是A、国家基
·
药学教育组织的主要功能是(),是为维持和
·
国家对药学事业的管理是A、制剂管理B、宏
热门试题
·
上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、
·
负责国家药品标准的制定和修订的是:A、药
·
三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
·
按照GMP要求,实验控制实验室的人员、设
·
我国第一部GMP颁布的时间是A、1987
·
依照GSP规定,跨地域药品零售连锁企业质
·
药品信息服务有A、检索服务B、报导与发布
·
GMP与ISO9000族标准的目的一致。
·
下列B与"互联网药品信息服务管