多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
前药设计时一般应考虑的因素,不包括下列哪项( 难度:1)
A、载体分子应无毒或无生理活性,且廉价易得
B、前药本身应具有活性或活性高于母药
C、前药合成和纯化应简易可行
D、前药应当在体内能定量地转化成原药,且有足够快的反应动力学
E、应注意前药在体内的活化机制
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
Tether方法是共价结合。(难度:1)
·
药物与血浆蛋白结合可提高药物的分布容积、
·
卡托普利的作用靶点为( 难度:1)A、酶
·
在药物设计中,用-S-作为-O-的二价生
·
根据受体存在的位置,受体可大致分为( 难
·
下列哪个不属于常见的对接软件( 难度:1
·
硝苯地平的作用靶点为( 难度:4)A、受
·
作用活性位点的不可逆抑制剂常具以下特征(
·
高通量筛选可以去除很多冗余的原子和基团。
·
己烯雌酚和雌二醇是环与非环生物电子等排体
热门试题
·
Grimm规则中每个( )代表一族等排体
·
下列选项中不属于亲水性基团的是( 难度:
·
NMR筛选片段的方法一般可分为检测配体的
·
类药性评价不包括( 难度:1)A、基于经
·
me too 药物不具有下列哪些性质(
·
一般单个片段与受体的结合活性比较弱。(难
·
LogP代表( 难度:1)A、脂水分配系
·
蛋白质的()级结构是指肽链本身有规律性的
·
下列哪一类药物适用于Lipinski法(
·
狭义的电子等排体是指( )、( )以及(