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药事管理(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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药事管理(药物制剂)
药物临床研究被批准后应当在()年内实施,逾期作废,应当重新申请。申请人完成临床试验后,应当向SFDA提交临床试验总结报告、统计分析报告等。
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