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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的（）。（章节：厂房与设施 难度：3）
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与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰
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无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
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与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
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厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（
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应当对制药用水及原水的水质进行定期＿＿，
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生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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禁止携入洁净区的物品包括哪些？（章节：厂
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擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
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从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件
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企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
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（ ）级洁净室（区）内不得设置
