多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
首营企业在采购中需要审核的资料有哪些?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产
·
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
·
我国第一部GMP颁布的时间是A、1987
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
·
药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
·
二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
知识产权
·
申请审查的药品广告,必须通过(《 》
·
药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
热门试题
·
医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
·
药品注册检验包括()检验和药品标准复核
·
在我国,药师最多的药事组织是A、药品经营
·
是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
·
关于静脉用药调配中心的说法错误的是A、静
·
1、从上述信息分析,药品监督管理部门不予
·
医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
·
《药品经营许可证》有效期为
·
制药企业的质量管理部门可以分别设置A、质
·
药事管理