多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药
·
对新药试制的样品进行检验的机构是A、国家
·
关于医疗机构制剂以下说法正确的是A、可以
·
用药差错是指在药物治疗过程中,医疗专业人
·
国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则
·
我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
·
随着社会的发展,药学科学和药学实践日益受
·
不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
·
中国执业药师协会成立的时间为A、2000
·
授予专利权的条件应具备:创造性和实用性、
热门试题
·
药物临床试验质量管理规范简称()
·
根据2003年十届全国人大一次会议通过的
·
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
·
药品
·
根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
·
我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
·
药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
·
以下对GMP车间厂房要求正确的是A、最大
·
不属于特殊管理的药品是:A、麻醉药品B、
·
很常见的不良反应发生率为A、>10%B、