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药品生产质量管理规范(药物分析)

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下列说法,错误的为:( )(章节:质量保证与质量控制 难度:2)

  • A、主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
  • B、不合格、退货或召回的物料和产品应当单独存放
  • C、不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器
  • D、在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的,应当按照操作规程定期进行校准和检查,确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录
正确答案:B
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