多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
操作人员应当避免裸手直接接触药品、（）和设备表面。（章节：设备 难度：5）
正确答案:
与药品直接接触的包装材料
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时
·
下列有关设备的叙述中，正确的是（
·
更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用
·
没有实行特殊管理的药品有（ ）。
·
委托生产完后，受托方需退还多余物料，并提
·
国际上推行GMP的趋势包括（章节：导论，
·
以下哪一项不属于委托生产的运作方式(章节
·
物料供应商的资质考核需要考核的内容包括（
·
制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
·
操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
热门试题
·
（ ）是一种行政仲裁，更强调法制性、
·
验证报告交由质量管理或由其制定的人员进行
·
不同岗位的洁净区工作服应（ ）洗涤。
·
其他药品不良反应于发现之日起应当在(
·
设备的维护和维修不得影响（ ）。（章节
·
我国新版GMP于（）年颁布？(章节：导论
·
批生产记录的内容不包括：（ ）(章节：
·
质量保证系统应当确保什么？（章节：质量保
·
对新药监测期内的药品（）汇总报告一次(章
·
维修岗位工作服应（ ）洗涤。（章节：
