多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
执业药师管理的内容包括
A、执业药师注册管理
B、执业药师考试管理
C、执业药师继续教育管理
D、执业药师监督查处
E、执业药师注册资格认证
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GMP的中文全称是()。
·
使用麻醉药品的医务人员必须A、是有处方权
·
新药
·
批生产记录应保存至药品有效期后:A、5年
·
《药品流通监督管理办法》制定的目的是A、
·
处方药
·
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
·
《药品经营质量管理规范》中规定:仓库应有
·
多年来,国务院及中药监督管理相关部门制定
·
下列关于药事管理的概念,描述正确的是A、
热门试题
·
临床药师
·
不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
·
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
·
以下按假药处理的情况是A、未标明有效期或
·
下列属于毒性中药的是A、马钱子B、生马钱
·
企业应按照依法批准的( )和经营
·
开办药品生产企业需符合以下哪些条件A、人
·
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
·
医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
·
下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的