心血管内科学(副高)

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基因相关的心律失常

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:18.00分
  • 总题数:8题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、先天性长Q-T综合征现已发现的基因亚型数目
  • A、9
  • B、10
  • C、11
  • D、12
  • E、13
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2、 患者女,50岁,因胸骨后闷堵感3个月,发作性头晕5 d入院,平素怕冷、头晕、乏力、疲倦,皮肤粗糙、干燥。症状与体力活动和情绪激动无关。20年前行甲状腺瘤切除术,术后出现手足搐搦,曾接受钙盐治疗。心、肺、腹检查均正常。Chvostek与Trousseau征均阳性。入院后又有手足搐搦发作。心电图示Q-T间期572 ms。
  • 1.患者入院后应常规进行的检查
  • A、血钙、磷
  • B、血钾、镁
  • C、甲状腺功能
  • D、甲状旁腺功能
  • E、全身CT
  • F、动脉血气分析G. 甲状腺放射性核素扫描
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  • 2.此时应采取的治疗是(提示 实验室检查示血钙、钾、镁降低,血磷升高,FT、FT降低,TSH明显升高,PTH明显降低。)
  • A、β-受体阻滞剂
  • B、钙剂
  • C、补钾
  • D、骨化三醇
  • E、优甲乐
  • F、植入永久起搏器
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  • 3.患者目前诊断为
  • A、先天性长Q-T综合征
  • B、心脏自主神经功能紊乱
  • C、获得性长Q-T综合征
  • D、甲状旁腺功能低下引起低血钙与Q-T间期延长
  • E、三度房室传导阻滞
  • F、症状性癫痫
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3、 患者男,28岁。主因反复发作晕厥20年入院。患者8岁时被老师发问引起晕厥摔倒在地,11岁时受惊吓晕厥,抽搐伴尿、粪失禁住院治疗,近6年症状复发再次入院。家族中无心脏事件病史,但有家族成员ECG“不正常”。
  • 1.患者目前应考虑的疾病
  • A、Brugada综合征
  • B、先天性长Q-T综合征
  • C、ARVC
  • D、癫痫
  • E、自主神经功能紊乱
  • F、血管迷走神经性晕厥
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  • 2.为明确诊断应进行的检查项目包括
  • A、心电图
  • B、Holter
  • C、超声心动图
  • D、药物激发试验
  • E、运动试验
  • F、直立倾斜试验
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  • 3.针对该患者及家庭成员宜采取的措施正确的是(提示 入院后查UCG正常,心电图示Q-T间期520 ms,Holter记录到室性期前收缩后尖端扭转型室性心动过速发作。)
  • A、应仔细询问家族病史
  • B、长期β-受体阻滞剂治疗
  • C、可予心脏起搏治疗
  • D、ICD可预防心室颤动导致的猝死
  • E、胺碘酮治疗
  • F、建议全部家庭成员接受ECG等检查,必要时行基因检测
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4、可引起Q-T间期延长的药物包括
  • A、奎尼丁
  • B、索他洛尔
  • C、伊布利特
  • D、奥曲肽
  • E、吲达帕胺
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5、Brugada综合征的致病基因是
  • A、KCNQ1
  • B、SCN4B
  • C、SCN5A
  • D、hRYR2
  • E、ANK2
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