试题预览
1、医疗机构制剂许可证有效期为5年。 ( 难度:2)
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2、《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是 ( 难度:3)
- A、加强药品监督管理
- B、维护人民用药的合法权益
- C、维护人民身体健康
- D、保障人体用药安全
- E、保证药品质量
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3、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的从重处罚。 ( 难度:2)
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4、在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 ( 难度:3)
- A、中华人民共和国卫生部批准
- B、国家药品监督管理局批准
- C、国家工商管理局批准
- D、国家技术监督局批准
- E、国家劳动保障部批准
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5、生产销售假药的处药品货值金额的1~3倍罚款。 ( 难度:3)
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