多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准文号。（章节：委托生产与委托检验难度：3）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
每批产品经质量受权人批准后方可放行。（章
·
关于批的说法，正确的有（ ）。
·
100级洁净区域内可以设置地漏，但必须液
·
对厂区布局的要求是（ ）
·
每批药品的每一生产阶段完成后必须由（ ）
·
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
·
各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
·
需要进行前验证的情况包括（ ）
·
只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物
热门试题
·
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
·
清洁验证至少要进行连续3次（ ）的验证
·
药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，
·
管道的设计和安装应当避免（ ）
·
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
如生产过程中收率或衡算出现显著差异，应查
·
委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的(
·
为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
