多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
二级自检组织可定为每()一次。
A、周
B、月
C、季度
D、年
E、日
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
操作岗位要做到“一平”、( )、“
·
清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
·
清场记录内容包括:( )A、操作间
·
厂房、设施与设备的验证分为设计确认、安装
·
人员进入洁净区稳定后自净( )分钟后进
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
实验动物试验、实验室的布置应相对集中,不
·
我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
热门试题
·
操作人员应当避免裸手直接接触药品、()和
·
产品质量管理文件主要有( )A、物料、中
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
生产、贮存和质量控制区不应当作为(
·
除另有法定要求外,生产日期可以早于产品成
·
从硬件和软件系统的角度,可以将GMP分为
·
质量管理的发展阶段主要包括A、质量检验阶
·
无论是制剂产品或原料药,成品的留样包装均
·
2003年8月5日,某制药有限公司大输液
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和