多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件,并有通风和照明设施。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件(如温湿度、避光)和安全贮存的要求,并进行( )。
A、检查
B、监控
C、清洁
D、参观
E、以上均是
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
·
原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期
·
设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、(
·
清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
·
属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
洁净区可以用蜡烛作为应急照明设施。(章节
·
每批药品的每一生产阶段完成后必须由( )
·
纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
·
在生产与质量管理的实际工作中,硬件、软件
热门试题
·
物料接受和成品生产后应当及时按待验管理,
·
应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
·
生产用模具的应当制定与( )相应
·
管道的设计和安装应当避免( )A、腐蚀
·
设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。(
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
质量保证是()的一部分。企业必须建立质量
·
厂房严密,无啮齿类动物及其它害虫。设置(
·
申请药品GMP认证品种属于(),由国家药
·
药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,