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GMP(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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GMP(药物制剂)
质量管理部门应当( )
A、参与与质量有关的活动,负责审核与本规范有关的文件。
B、参与所有与生产有关的活动,负责审核与本规范有关的文件。
C、参与与检验有关的活动,负责审核与本规范有关的文件。
D、参与所有与质量有关的活动,负责审核所有与本规范有关的文件。
E、以上均是
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