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GMP(药物制剂)

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质量管理部门应当( )

  • A、参与与质量有关的活动,负责审核与本规范有关的文件。
  • B、参与所有与生产有关的活动,负责审核与本规范有关的文件。
  • C、参与与检验有关的活动,负责审核与本规范有关的文件。
  • D、参与所有与质量有关的活动,负责审核所有与本规范有关的文件。
  • E、以上均是
正确答案:D
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